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自動化控制


完整的?動化和信息化解決?案,提供從設(shè)計、供貨、施?調(diào)試、FAT及SAT測試、計算機系統(tǒng)GMP驗證等全?位?動化控制服務(wù)。英德?物提供制藥企業(yè)?產(chǎn)執(zhí)?系統(tǒng)(MES系統(tǒng))、?產(chǎn)數(shù)據(jù)監(jiān)視系統(tǒng)(SCADA系統(tǒng))、?業(yè)建筑物管理系統(tǒng)和環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)(BMS系統(tǒng)和EMS系統(tǒng))、?藝過程控制系統(tǒng)。

關(guān)鍵詞:

?物醫(yī)藥?程,制藥工程

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詳細介紹


完整的?動化和信息化解決?案

 

完整的?動化和信息化解決?案,提供從設(shè)計、供貨、施?調(diào)試、FATSAT測試、計算機系統(tǒng)GMP驗證等全?位?動化控制服務(wù)。

 

英德?物提供制藥企業(yè)?產(chǎn)執(zhí)?系統(tǒng)(MES系統(tǒng))、?產(chǎn)數(shù)據(jù)監(jiān)視系統(tǒng)(SCADA系統(tǒng))、?業(yè)建筑物管理系統(tǒng)和環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)(BMS系統(tǒng)和EMS系統(tǒng))、?藝過程控制系統(tǒng)。

 

 

?控系統(tǒng)驗證服務(wù) 

對于制藥企業(yè),?控系統(tǒng)需要進?GMP驗證。英德?物具有多年制藥領(lǐng)域項?經(jīng)驗,采?基于全?命周期開發(fā)理念,確保BMS/EMS/SCADA系統(tǒng)?程項?的質(zhì)量?致性與服務(wù)的完整性,符合相關(guān)GMP法規(guī)。

 

 

計算機系統(tǒng)驗證遵循的法律法規(guī)

美國、歐盟法規(guī)

•21CFRpart11(美國聯(lián)邦法2111款)

•21CFRpart211.68.100a(美國聯(lián)邦法21211款)

•GAMP5

中國法律法規(guī)

國家藥監(jiān)總局計算機化系統(tǒng)

中國GMP

 

 

計算機系統(tǒng)驗主要?件清單

•URS??需求說明

•RA?險評估

•QPP質(zhì)量與項?計劃

•DQ設(shè)計確認?件

•IQ安裝確認?件

•SAT現(xiàn)場驗收測試?件

•FS功能說明

•VR驗證計劃

•DS設(shè)計說明

•FAT??驗收測試?件

•OQ運?確認?件

•Vr驗證報告